Exzolt

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Fluralaner

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QP53BE02

INN (Isem Internazzjonali):

fluralaner

Grupp terapewtiku:

Hähnchen

Żona terapewtika:

Ektoparaciticides, Insektizide und Repellentien

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von Geflügelmotten (Dermanyssus gallinae) in Junghennen, Züchtern und Legehennen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION (50-ML-HANDELSFORM):
EXZOLT 10 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
Fluralaner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Fluralaner
10 mg
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
18
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Trinkwasser.
Die Dosierung beträgt 0,5 mg Fluralaner pro kg Körpergewicht
(entsprechend 0,05 ml der Lösung)
und wird zweimal im Abstand von 7 Tagen verabreicht. Für eine
vollständige therapeutische Wirkung
muss der vollständige Behandlungsplan durchgeführt werden. Wenn eine
weitere Behandlung
erforderlich ist, sollte der Abstand zwischen zwei Behandlungszyklen
mindestens 3 Monate betragen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Bestimmen Sie den Zeitraum (zwischen 4 und 24 Stunden), über den das
medikierte Trinkwasser am
Behandlungstag verabreicht werden soll. Dieses Zeitfenster muss lang
genug sein, damit alle Tiere die
benötigte Dosis aufnehmen 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
10 mg Fluralaner
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die folgenden Praktiken sollten vermieden werden, da sie das Risiko
einer Resistenzentwicklung
erhöhen und letztlich zu einer wirkungslosen Therapie führen
könnten:
-
zu häufige und wiederholte Anwendung von Akariziden derselben
Wirkstoffklasse über einen
längeren Zeitraum
-
Unterdosierung, z.B. aufgrund der Unterschätzung der Körpergewichte,
Fehlanwendung des
Tierarzneimittels oder fehlende Kalibrierung des Volumenmessgefäßes.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Strikte Biosicherheitsmaßnahmen in den Ställen und im Betrieb
sollten eingeführt werden, um einen
erneuten Befall behandelter Ställe zu vermeiden.
Um eine langfristige Kontrolle der Milbenpopulation in einem
behandelten Stall sicherzustellen, ist es
unbedingt erforderlich, auch jegliches befallene Geflügel in
benachbarten Ställen zu behandeln.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Das Tierarzneimittel kann leicht reizend für die Haut oder die Augen
sein.
Kontakt mit der Haut, den Augen und den Schleimhäuten vermeiden.
Bei der Handhabung des Tierarzneimittels nicht essen, trinken oder
rauchen.
3
Nach der Anwendung des Tierarzneimittels die Hände und benetzte H
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti