Exzolt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Fluralaner

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QP53BE02

INN (الاسم الدولي):

fluralaner

المجموعة العلاجية:

Hähnchen

المجال العلاجي:

Ektoparaciticides, Insektizide und Repellentien

الخصائص العلاجية:

Behandlung von Geflügelmotten (Dermanyssus gallinae) in Junghennen, Züchtern und Legehennen.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2017-08-18

نشرة المعلومات

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION (50-ML-HANDELSFORM):
EXZOLT 10 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
Fluralaner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Fluralaner
10 mg
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
18
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Trinkwasser.
Die Dosierung beträgt 0,5 mg Fluralaner pro kg Körpergewicht
(entsprechend 0,05 ml der Lösung)
und wird zweimal im Abstand von 7 Tagen verabreicht. Für eine
vollständige therapeutische Wirkung
muss der vollständige Behandlungsplan durchgeführt werden. Wenn eine
weitere Behandlung
erforderlich ist, sollte der Abstand zwischen zwei Behandlungszyklen
mindestens 3 Monate betragen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Bestimmen Sie den Zeitraum (zwischen 4 und 24 Stunden), über den das
medikierte Trinkwasser am
Behandlungstag verabreicht werden soll. Dieses Zeitfenster muss lang
genug sein, damit alle Tiere die
benötigte Dosis aufnehmen 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
10 mg Fluralaner
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die folgenden Praktiken sollten vermieden werden, da sie das Risiko
einer Resistenzentwicklung
erhöhen und letztlich zu einer wirkungslosen Therapie führen
könnten:
-
zu häufige und wiederholte Anwendung von Akariziden derselben
Wirkstoffklasse über einen
längeren Zeitraum
-
Unterdosierung, z.B. aufgrund der Unterschätzung der Körpergewichte,
Fehlanwendung des
Tierarzneimittels oder fehlende Kalibrierung des Volumenmessgefäßes.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Strikte Biosicherheitsmaßnahmen in den Ställen und im Betrieb
sollten eingeführt werden, um einen
erneuten Befall behandelter Ställe zu vermeiden.
Um eine langfristige Kontrolle der Milbenpopulation in einem
behandelten Stall sicherzustellen, ist es
unbedingt erforderlich, auch jegliches befallene Geflügel in
benachbarten Ställen zu behandeln.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Das Tierarzneimittel kann leicht reizend für die Haut oder die Augen
sein.
Kontakt mit der Haut, den Augen und den Schleimhäuten vermeiden.
Bei der Handhabung des Tierarzneimittels nicht essen, trinken oder
rauchen.
3
Nach der Anwendung des Tierarzneimittels die Hände und benetzte H
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات