Exzolt

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Fluralaner

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QP53BE02

INN (Mezinárodní Name):

fluralaner

Terapeutické skupiny:

Hähnchen

Terapeutické oblasti:

Ektoparaciticides, Insektizide und Repellentien

Terapeutické indikace:

Behandlung von Geflügelmotten (Dermanyssus gallinae) in Junghennen, Züchtern und Legehennen.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2017-08-18

Informace pro uživatele

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION (50-ML-HANDELSFORM):
EXZOLT 10 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
Fluralaner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Fluralaner
10 mg
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
18
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Trinkwasser.
Die Dosierung beträgt 0,5 mg Fluralaner pro kg Körpergewicht
(entsprechend 0,05 ml der Lösung)
und wird zweimal im Abstand von 7 Tagen verabreicht. Für eine
vollständige therapeutische Wirkung
muss der vollständige Behandlungsplan durchgeführt werden. Wenn eine
weitere Behandlung
erforderlich ist, sollte der Abstand zwischen zwei Behandlungszyklen
mindestens 3 Monate betragen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Bestimmen Sie den Zeitraum (zwischen 4 und 24 Stunden), über den das
medikierte Trinkwasser am
Behandlungstag verabreicht werden soll. Dieses Zeitfenster muss lang
genug sein, damit alle Tiere die
benötigte Dosis aufnehmen 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
10 mg Fluralaner
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die folgenden Praktiken sollten vermieden werden, da sie das Risiko
einer Resistenzentwicklung
erhöhen und letztlich zu einer wirkungslosen Therapie führen
könnten:
-
zu häufige und wiederholte Anwendung von Akariziden derselben
Wirkstoffklasse über einen
längeren Zeitraum
-
Unterdosierung, z.B. aufgrund der Unterschätzung der Körpergewichte,
Fehlanwendung des
Tierarzneimittels oder fehlende Kalibrierung des Volumenmessgefäßes.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Strikte Biosicherheitsmaßnahmen in den Ställen und im Betrieb
sollten eingeführt werden, um einen
erneuten Befall behandelter Ställe zu vermeiden.
Um eine langfristige Kontrolle der Milbenpopulation in einem
behandelten Stall sicherzustellen, ist es
unbedingt erforderlich, auch jegliches befallene Geflügel in
benachbarten Ställen zu behandeln.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Das Tierarzneimittel kann leicht reizend für die Haut oder die Augen
sein.
Kontakt mit der Haut, den Augen und den Schleimhäuten vermeiden.
Bei der Handhabung des Tierarzneimittels nicht essen, trinken oder
rauchen.
3
Nach der Anwendung des Tierarzneimittels die Hände und benetzte H
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů