Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-02-2014

Aktivna sestavina:

inaktivirani virus zapadnoga Nila, soj VM-2

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI05AA10

INN (mednarodno ime):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapevtska skupina:

Konji

Terapevtsko območje:

Imunološke za kopitare

Terapevtske indikacije:

Za aktivnu imunizaciju konja od šest mjeseci ili stariji protiv bolesti zapadnog Nila virusom smanjenjem broja konjskih virusa.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2008-11-21

Navodilo za uporabo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip WNV emulzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
* Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
Adjuvans:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom zapadnog
Nila linije sojeva 1 ili 2 i da bi se
smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa zapadnog Nila
linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja u vrlo rijetkim slučajevima prijavljena je prolazna
lokalna reakcija u obliku blage
lokalne otekline na mjestu aplikacije (maksimalnog promjera 1 cm) koja
će spontano nestati nakon
jednog do dva dana, a ponekad je povezana s boli i blagom depresijom.
U rijetkim slučajevima može
doći do prolazne povišene tjelesne temperature u trajanju od
najviše dva dana.
Kao i kod svakog drugog cjepiva, povremeno se može javiti reakcija
preosjetljivosti. Ako do takve
reakcije dođe treba bez odgađanja primijeniti odgovarajuće
liječenje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip
WNV emulzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
ADJUVANS:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom bolesti
zapadnog Nila linije sojeva 1 ili 2 i
da bi se smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa
zapadnog Nila linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema kontraindikacija.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cijepljenje može utjecati na postojeća seroepidemiološka
ispitivanja. Međutim, budući da je IgM
reakcija nakon cijepljenja rijetka, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa
snažan je indikator prirodne
zaraze virusom zapadnog Nila. Ako se zbog pozitivne IgM reakcije
sumnja na infekciju, potrebno je
provesti dodatne pretrage kako bi se nedvojbeno utvrdilo je li
životinja zaražena ili cijepljena.
Nisu provedena specifična istraživanja koja bi dokazala izostanak
utjecaja antitijela, prenesenih s
majke na primjenu vakcine. Stoga se ne preporučuje cijepiti ždrebad
mlađu od 6 mjeseci.
Posebne mjere opreza koj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-04-2017