Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inaktivirani virus zapadnoga Nila, soj VM-2

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI05AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Groupe thérapeutique:

Konji

Domaine thérapeutique:

Imunološke za kopitare

indications thérapeutiques:

Za aktivnu imunizaciju konja od šest mjeseci ili stariji protiv bolesti zapadnog Nila virusom smanjenjem broja konjskih virusa.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2008-11-21

Notice patient

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip WNV emulzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
* Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
Adjuvans:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom zapadnog
Nila linije sojeva 1 ili 2 i da bi se
smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa zapadnog Nila
linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja u vrlo rijetkim slučajevima prijavljena je prolazna
lokalna reakcija u obliku blage
lokalne otekline na mjestu aplikacije (maksimalnog promjera 1 cm) koja
će spontano nestati nakon
jednog do dva dana, a ponekad je povezana s boli i blagom depresijom.
U rijetkim slučajevima može
doći do prolazne povišene tjelesne temperature u trajanju od
najviše dva dana.
Kao i kod svakog drugog cjepiva, povremeno se može javiti reakcija
preosjetljivosti. Ako do takve
reakcije dođe treba bez odgađanja primijeniti odgovarajuće
liječenje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip
WNV emulzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
ADJUVANS:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom bolesti
zapadnog Nila linije sojeva 1 ili 2 i
da bi se smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa
zapadnog Nila linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema kontraindikacija.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cijepljenje može utjecati na postojeća seroepidemiološka
ispitivanja. Međutim, budući da je IgM
reakcija nakon cijepljenja rijetka, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa
snažan je indikator prirodne
zaraze virusom zapadnog Nila. Ako se zbog pozitivne IgM reakcije
sumnja na infekciju, potrebno je
provesti dodatne pretrage kako bi se nedvojbeno utvrdilo je li
životinja zaražena ili cijepljena.
Nisu provedena specifična istraživanja koja bi dokazala izostanak
utjecaja antitijela, prenesenih s
majke na primjenu vakcine. Stoga se ne preporučuje cijepiti ždrebad
mlađu od 6 mjeseci.
Posebne mjere opreza koj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-02-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-02-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-02-2014
Notice patient Notice patient danois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-02-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-02-2014
Notice patient Notice patient estonien 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-02-2014
Notice patient Notice patient grec 10-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-02-2014
Notice patient Notice patient français 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-02-2014
Notice patient Notice patient italien 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-02-2014
Notice patient Notice patient letton 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-02-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-02-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-02-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-02-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-02-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-02-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-02-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-02-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-02-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-02-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-02-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-02-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 10-04-2017