Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivirani virus zapadnoga Nila, soj VM-2

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Ārstniecības grupa:

Konji

Ārstniecības joma:

Imunološke za kopitare

Ārstēšanas norādes:

Za aktivnu imunizaciju konja od šest mjeseci ili stariji protiv bolesti zapadnog Nila virusom smanjenjem broja konjskih virusa.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2008-11-21

Lietošanas instrukcija

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip WNV emulzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
* Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
Adjuvans:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom zapadnog
Nila linije sojeva 1 ili 2 i da bi se
smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa zapadnog Nila
linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja u vrlo rijetkim slučajevima prijavljena je prolazna
lokalna reakcija u obliku blage
lokalne otekline na mjestu aplikacije (maksimalnog promjera 1 cm) koja
će spontano nestati nakon
jednog do dva dana, a ponekad je povezana s boli i blagom depresijom.
U rijetkim slučajevima može
doći do prolazne povišene tjelesne temperature u trajanju od
najviše dva dana.
Kao i kod svakog drugog cjepiva, povremeno se može javiti reakcija
preosjetljivosti. Ako do takve
reakcije dođe treba bez odgađanja primijeniti odgovarajuće
liječenje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip
WNV emulzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
ADJUVANS:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom bolesti
zapadnog Nila linije sojeva 1 ili 2 i
da bi se smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa
zapadnog Nila linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema kontraindikacija.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cijepljenje može utjecati na postojeća seroepidemiološka
ispitivanja. Međutim, budući da je IgM
reakcija nakon cijepljenja rijetka, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa
snažan je indikator prirodne
zaraze virusom zapadnog Nila. Ako se zbog pozitivne IgM reakcije
sumnja na infekciju, potrebno je
provesti dodatne pretrage kako bi se nedvojbeno utvrdilo je li
životinja zaražena ili cijepljena.
Nisu provedena specifična istraživanja koja bi dokazala izostanak
utjecaja antitijela, prenesenih s
majke na primjenu vakcine. Stoga se ne preporučuje cijepiti ždrebad
mlađu od 6 mjeseci.
Posebne mjere opreza koj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-04-2017