Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivirani virus zapadnoga Nila, soj VM-2

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI05AA10

INN (الاسم الدولي):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

المجموعة العلاجية:

Konji

المجال العلاجي:

Imunološke za kopitare

الخصائص العلاجية:

Za aktivnu imunizaciju konja od šest mjeseci ili stariji protiv bolesti zapadnog Nila virusom smanjenjem broja konjskih virusa.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2008-11-21

نشرة المعلومات

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip WNV emulzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
* Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
Adjuvans:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom zapadnog
Nila linije sojeva 1 ili 2 i da bi se
smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa zapadnog Nila
linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja u vrlo rijetkim slučajevima prijavljena je prolazna
lokalna reakcija u obliku blage
lokalne otekline na mjestu aplikacije (maksimalnog promjera 1 cm) koja
će spontano nestati nakon
jednog do dva dana, a ponekad je povezana s boli i blagom depresijom.
U rijetkim slučajevima može
doći do prolazne povišene tjelesne temperature u trajanju od
najviše dva dana.
Kao i kod svakog drugog cjepiva, povremeno se može javiti reakcija
preosjetljivosti. Ako do takve
reakcije dođe treba bez odgađanja primijeniti odgovarajuće
liječenje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip
WNV emulzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
ADJUVANS:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom bolesti
zapadnog Nila linije sojeva 1 ili 2 i
da bi se smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa
zapadnog Nila linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema kontraindikacija.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cijepljenje može utjecati na postojeća seroepidemiološka
ispitivanja. Međutim, budući da je IgM
reakcija nakon cijepljenja rijetka, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa
snažan je indikator prirodne
zaraze virusom zapadnog Nila. Ako se zbog pozitivne IgM reakcije
sumnja na infekciju, potrebno je
provesti dodatne pretrage kako bi se nedvojbeno utvrdilo je li
životinja zaražena ili cijepljena.
Nisu provedena specifična istraživanja koja bi dokazala izostanak
utjecaja antitijela, prenesenih s
majke na primjenu vakcine. Stoga se ne preporučuje cijepiti ždrebad
mlađu od 6 mjeseci.
Posebne mjere opreza koj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج