Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-04-2017

Aktiv ingrediens:

inaktivirani virus zapadnoga Nila, soj VM-2

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk gruppe:

Konji

Terapeutisk område:

Imunološke za kopitare

Indikasjoner:

Za aktivnu imunizaciju konja od šest mjeseci ili stariji protiv bolesti zapadnog Nila virusom smanjenjem broja konjskih virusa.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2008-11-21

Informasjon til brukeren

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip WNV emulzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
* Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
Adjuvans:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom zapadnog
Nila linije sojeva 1 ili 2 i da bi se
smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa zapadnog Nila
linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja u vrlo rijetkim slučajevima prijavljena je prolazna
lokalna reakcija u obliku blage
lokalne otekline na mjestu aplikacije (maksimalnog promjera 1 cm) koja
će spontano nestati nakon
jednog do dva dana, a ponekad je povezana s boli i blagom depresijom.
U rijetkim slučajevima može
doći do prolazne povišene tjelesne temperature u trajanju od
najviše dva dana.
Kao i kod svakog drugog cjepiva, povremeno se može javiti reakcija
preosjetljivosti. Ako do takve
reakcije dođe treba bez odgađanja primijeniti odgovarajuće
liječenje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equip
WNV emulzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus zapadnog Nila, soj VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relativna potentnost dobivena
_in vitro_
metodom u usporedbi s referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod konja.
ADJUVANS:
SP ulje
4,0% -– 5,5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja starih 6 mjeseci ili starijih protiv
virusa zapadnog Nila (WNV),
smanjenje broja viremičnih konja nakon infekcije virusom bolesti
zapadnog Nila linije sojeva 1 ili 2 i
da bi se smanjilo trajanje i težina kliničkih znakova od virusa
zapadnog Nila linije sojeva 2.
Početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 12 mjeseci nakon primarnog ciklusa cijepljenja za
virus zapadnog Nila liniju sojeva
1. Za liniju sojeva 2 virusa zapadnog Nila trajanje imunosti nije
utvrđeno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema kontraindikacija.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cijepljenje može utjecati na postojeća seroepidemiološka
ispitivanja. Međutim, budući da je IgM
reakcija nakon cijepljenja rijetka, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa
snažan je indikator prirodne
zaraze virusom zapadnog Nila. Ako se zbog pozitivne IgM reakcije
sumnja na infekciju, potrebno je
provesti dodatne pretrage kako bi se nedvojbeno utvrdilo je li
životinja zaražena ili cijepljena.
Nisu provedena specifična istraživanja koja bi dokazala izostanak
utjecaja antitijela, prenesenih s
majke na primjenu vakcine. Stoga se ne preporučuje cijepiti ždrebad
mlađu od 6 mjeseci.
Posebne mjere opreza koj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-04-2017