Equilis Prequenza

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2013

Aktivna sestavina:

kmene vírusu chrípky koní: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AA01

INN (mednarodno ime):

vaccine against equine influenza in horses

Terapevtska skupina:

kone

Terapevtsko območje:

koňovitých vírus chrípky

Terapevtske indikacije:

Aktívna imunizácia koní od šiestich mesiacov proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovanie vírusu po infekcii.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                13
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equinnej influenze
na zníženie klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
15
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka, niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou, sa môže
vyskytnúť vo veľmi zriedkavých
prípadoch , počas jedného dňa a za výnimočných okolností
počas 3 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní::
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2020

Ogled zgodovine dokumentov