Equilis Prequenza

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2013

有効成分:

kmene vírusu chrípky koní: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AA01

INN(国際名):

vaccine against equine influenza in horses

治療群:

kone

治療領域:

koňovitých vírus chrípky

適応症:

Aktívna imunizácia koní od šiestich mesiacov proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovanie vírusu po infekcii.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                13
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equinnej influenze
na zníženie klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
15
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka, niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou, sa môže
vyskytnúť vo veľmi zriedkavých
prípadoch , počas jedného dňa a za výnimočných okolností
počas 3 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní::
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-12-2020

ドキュメントの履歴を表示する