Equilis Prequenza

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kmene vírusu chrípky koní: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapêutico:

kone

Área terapêutica:

koňovitých vírus chrípky

Indicações terapêuticas:

Aktívna imunizácia koní od šiestich mesiacov proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovanie vírusu po infekcii.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2005-07-08

Folheto informativo - Bula

                                13
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equinnej influenze
na zníženie klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
15
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka, niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou, sa môže
vyskytnúť vo veľmi zriedkavých
prípadoch , počas jedného dňa a za výnimočných okolností
počas 3 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní::
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-12-2020