Equilis Prequenza

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

kmene vírusu chrípky koní: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI05AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine against equine influenza in horses

Терапевтична група:

kone

Терапевтична области:

koňovitých vírus chrípky

Терапевтичні свідчення:

Aktívna imunizácia koní od šiestich mesiacov proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovanie vírusu po infekcii.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2005-07-08

інформаційний буклет

                                13
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equinnej influenze
na zníženie klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
15
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka, niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou, sa môže
vyskytnúť vo veľmi zriedkavých
prípadoch , počas jedného dňa a za výnimočných okolností
počas 3 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zv
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis Prequenza injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní::
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
antigénové jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів