Equilis Prequenza Te

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2013

Aktivna sestavina:

Estirpes de vírus da gripe equina: A / equine-2 / África do Sul / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, toxóide do tétano

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AL01

INN (mednarodno ime):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapevtska skupina:

Cavalos

Terapevtsko območje:

equinos vírus da gripe + clostridium

Terapevtske indikacije:

Imunização ativa de cavalos de seis meses de idade contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção e imunização ativa contra o tétano para prevenir a mortalidade.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                15
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
EQUILIS PREQUENZA TE SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA EQUINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO
NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Prequenza Te suspensão injetável para equinos
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da influenza equina, estirpes:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxoide tetânico
40 Lf
2
1
Unidades ELISA antigénicas
2
Equivalentes floculação; corresponde a > 30 UI/ml soro de cobaia no
teste de potência da F. Eur.
ADJUVANTES:
Iscom Matrix contendo:
Saponina purificada
375 microgramas
Colesterol
125 microgramas
Fosfatidilcolina
62,5 microgramas
Suspensão límpida opalescente.
4.
INDICAÇÕES
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, contra a
influenza equina, com a
finalidade de reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus
após a infeção e imunização ativa
contra o tétano, para reduzir a mortalidade.
Influenza
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 5 meses após a primo-vacinação
12 meses após a primeira revacinação
Tétano
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 17 meses após a primo-vacinação
17
24 meses após a primeira revacinação
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer raramente uma tumefação mole ou rija difusa (no máximo
com 5 cm de diâmetro)
no local de injeção, que desaparece no prazo de 2 dias. Em casos
raros, pode ocorrer dor no
local de injeção, que pode resultar em desconforto funcional
temporário (rigidez). Em casos
muito raros, pode ocorrer uma reação local que excede os 5 cm e pode
persistir durante mais de
2 dias. Em casos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Prequenza Te suspensão injetável para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da influenza equina, estirpes:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxoide tetânico
40 Lf
2
1
Unidades antigénicas
2
Equivalentes floculação; corresponde a > 30 UI/ml soro de cobaia no
teste de potência da F.
Eur.
ADJUVANTES:
Iscom-Matrix contendo:
Saponina purificada
375 microgramas
Colesterol
125 microgramas
Fosfatidilcolina
62,5 microgramas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão límpida opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, contra a
influenza equina, com a
finalidade de reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus
após a infeção e imunização ativa
contra o tétano, para reduzir a mortalidade.
Influenza
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 5 meses após a primo-vacinação
12 meses após a primeira revacinação
Tétano
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
3
Duração da imunidade: 17 meses após a primo-vacinação
24 meses após a primeira revacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devido à possível interferência de anticorpos de origem materna os
poldros não devem ser
vacinados antes dos 6 meses de idade, especialmente se forem filhos de
éguas que tenham sido
revacinadas durante os dois últimos meses de gestação.
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos
animais
Em
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-12-2020