Entecavir Accord

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2018

Aktivna sestavina:

Энтекавир

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J05AF10

INN (mednarodno ime):

entecavir

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

Hepatitis B, kronični

Terapevtske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenziranom bolesti jetre . Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina. Энтекавир Accord je također indiciran za liječenje kronične HBV-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2017-09-25

Navodilo za uporabo

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ENTEKAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ENTEKAVIR ACCORD 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entekavir Accord
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entekavir Accord
3.
Kako uzimati Entekavir Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entekavir Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTEKAVIR ACCORD
I ZA ŠTO SE KORISTI
ENTEKAVIR ACCORD TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE
(DUGOTRAJNE) INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Entekavir Accord se može
primjenjivati u osoba koje imaju oštećenu jetru, ali ona još
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre) i
u osoba koje imaju oštećenu jetru i ona ne radi ispravno
(dekompenzirana bolest jetre).
ENTEKAVIR ACCORD
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Entekavir Accord se može
primijeniti u djece čija je jetra oštećena, ali još uvijek
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Entekavir Accord
smanjuje količinu
virusa u Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
NEMOJTE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
-
AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki dru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 0,5 mg entekavira.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 1 mg entekavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 26 mg polisaharida
soje.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 52 mg polisaharida
soje.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijele do bjelkaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog
oblika s utisnutom oznakom „J“
na jednoj strani i „110“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm i
debljina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Ružičaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog oblika s
utisnutom oznakom „J“ na jednoj
strani i „111“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm i
debljina 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entekavir Accord je indiciran za liječenje kronične infekcije
virusom hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio
5.1) u odraslih s:
•
kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom
i/ili fibrozom.
•
dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
3
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov