Entecavir Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-07-2022

Bahan aktif:

Энтекавир

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J05AF10

INN (Nama Internasional):

entecavir

Kelompok Terapi:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapi:

Hepatitis B, kronični

Indikasi Terapi:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenziranom bolesti jetre . Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina. Энтекавир Accord je također indiciran za liječenje kronične HBV-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2017-09-25

Selebaran informasi

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ENTEKAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ENTEKAVIR ACCORD 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entekavir Accord
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entekavir Accord
3.
Kako uzimati Entekavir Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entekavir Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTEKAVIR ACCORD
I ZA ŠTO SE KORISTI
ENTEKAVIR ACCORD TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE
(DUGOTRAJNE) INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Entekavir Accord se može
primjenjivati u osoba koje imaju oštećenu jetru, ali ona još
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre) i
u osoba koje imaju oštećenu jetru i ona ne radi ispravno
(dekompenzirana bolest jetre).
ENTEKAVIR ACCORD
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Entekavir Accord se može
primijeniti u djece čija je jetra oštećena, ali još uvijek
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Entekavir Accord
smanjuje količinu
virusa u Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
NEMOJTE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
-
AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki dru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 0,5 mg entekavira.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 1 mg entekavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 26 mg polisaharida
soje.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 52 mg polisaharida
soje.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijele do bjelkaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog
oblika s utisnutom oznakom „J“
na jednoj strani i „110“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm i
debljina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Ružičaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog oblika s
utisnutom oznakom „J“ na jednoj
strani i „111“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm i
debljina 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entekavir Accord je indiciran za liječenje kronične infekcije
virusom hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio
5.1) u odraslih s:
•
kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom
i/ili fibrozom.
•
dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
3
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini