Entecavir Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Энтекавир

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J05AF10

INN (الاسم الدولي):

entecavir

المجموعة العلاجية:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

المجال العلاجي:

Hepatitis B, kronični

الخصائص العلاجية:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenziranom bolesti jetre . Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina. Энтекавир Accord je također indiciran za liječenje kronične HBV-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-09-25

نشرة المعلومات

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ENTEKAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ENTEKAVIR ACCORD 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entekavir Accord
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entekavir Accord
3.
Kako uzimati Entekavir Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entekavir Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTEKAVIR ACCORD
I ZA ŠTO SE KORISTI
ENTEKAVIR ACCORD TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE
(DUGOTRAJNE) INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Entekavir Accord se može
primjenjivati u osoba koje imaju oštećenu jetru, ali ona još
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre) i
u osoba koje imaju oštećenu jetru i ona ne radi ispravno
(dekompenzirana bolest jetre).
ENTEKAVIR ACCORD
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Entekavir Accord se može
primijeniti u djece čija je jetra oštećena, ali još uvijek
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Entekavir Accord
smanjuje količinu
virusa u Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
NEMOJTE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
-
AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki dru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 0,5 mg entekavira.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 1 mg entekavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 26 mg polisaharida
soje.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 52 mg polisaharida
soje.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijele do bjelkaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog
oblika s utisnutom oznakom „J“
na jednoj strani i „110“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm i
debljina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Ružičaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog oblika s
utisnutom oznakom „J“ na jednoj
strani i „111“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm i
debljina 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entekavir Accord je indiciran za liječenje kronične infekcije
virusom hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio
5.1) u odraslih s:
•
kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom
i/ili fibrozom.
•
dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
3
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات