Emadine

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2014

Aktivna sestavina:

emedastine difumarate

Dostopno od:

Immedica Pharma AB

Koda artikla:

S01GX06

INN (mednarodno ime):

emedastine

Terapevtska skupina:

ögonsjukdomar

Terapevtsko območje:

Konjunktivit, allergisk

Terapevtske indikacije:

Symtomatisk behandling av säsongsallergisk konjunktivit.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1999-01-27

Navodilo za uporabo

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMADINE 0,5 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
emedastin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad EMADINE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder EMADINE
3.
Hur du använder EMADINE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EMADINE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMADINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EMADINE ÄR ETT LÄKEMEDEL
som används för att behandla säsongsbunden allergisk konjunktivit i
ögat (allergiskt tillstånd i ögat). Det verkar genom att minska
intensiteten av den allergiska reaktionen.
ALLERGISK KONJUNKTIVIT.
En del ämnen (allergener) som pollen, damm eller djurhår kan orsaka
allergiska reaktioner i ögat, vilket ger upphov till klåda, rodnad
och svullnad på ytan av ögat.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EMADINE
ANVÄND INTE EMADINE
•
OM DU ÄR
allergisk mot emedastin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Fråga din läkare om råd.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
•
ANVÄND INTE EMADINE TILL BARN UNDER 3 ÅRS ÅLDER.
•
OM DU ANVÄNDER KONTAKTLINSER SE AVSNITTET ”EMADINE INNEHÅLLER
BENSALKONIUMKLORID”
NEDAN.
•
EMADINE REKOMMENDERAS INTE
till patienter över 65 år, eftersom produkten inte studerats i
kliniska prövningar på denna åldersgrupp.
•
EMADIN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller emedastin 0,5 mg (som difumarat).
Hjälpämne med känd effekt
Bensalkoniumklorid 0,1 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av säsongsbunden allergisk konjunktivit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
EMADINE har ej använts i kliniska studier omfattande mer än sex
veckor
Dosering
Dosen är en droppe EMADINE i det berörda ögat (ögonen) två
gånger dagligen.
Om fler än ett ögondroppspreparat används ska läkemedlen
tillföras med åtminstone 10 minuters
mellanrum. Ögonsalvor ska administreras sist.
_Äldre _
EMADINE har inte studerats hos patienter äldre än 65 år och
behandling rekommenderas därför ej till
denna patientgrupp.
_Pediatrisk population _
EMADINE kan användas till barn (över 3 år) med samma dosering som
till vuxna.
_Patienter med nedsatt lever- och njurfunktion _
EMADINE har inte studerats hos dessa patienter och behandling
rekommenderas därför ej till denna
patientgrupp.
Administreringssätt
För okulär användning
För att förhindra förorening av droppspetsen och lösningen, bör
försiktighet iakttagas så att ej
ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor berörs av flaskans
droppspets.
3
Om säkerhetskragen är lös när du har avlägsnat hatten, ska du ta
bort kragen innan du använder
produkten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Okulära korneala infiltrat
Okulära korneala infiltrat rapporterades i samband med behandling med
EMADINE. Om korneala
infiltrat uppstår ska behandlingen avbrytas och adekvata åtgärder
sättas in.
Hjälpämnen
Bensalkoniumklorid, som ofta används som konserveringsmedel i
ögonprodukte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov