Emadine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

emedastine difumarate

متاح من:

Immedica Pharma AB

ATC رمز:

S01GX06

INN (الاسم الدولي):

emedastine

المجموعة العلاجية:

ögonsjukdomar

المجال العلاجي:

Konjunktivit, allergisk

الخصائص العلاجية:

Symtomatisk behandling av säsongsallergisk konjunktivit.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

1999-01-27

نشرة المعلومات

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMADINE 0,5 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
emedastin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad EMADINE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder EMADINE
3.
Hur du använder EMADINE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EMADINE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMADINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EMADINE ÄR ETT LÄKEMEDEL
som används för att behandla säsongsbunden allergisk konjunktivit i
ögat (allergiskt tillstånd i ögat). Det verkar genom att minska
intensiteten av den allergiska reaktionen.
ALLERGISK KONJUNKTIVIT.
En del ämnen (allergener) som pollen, damm eller djurhår kan orsaka
allergiska reaktioner i ögat, vilket ger upphov till klåda, rodnad
och svullnad på ytan av ögat.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EMADINE
ANVÄND INTE EMADINE
•
OM DU ÄR
allergisk mot emedastin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Fråga din läkare om råd.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
•
ANVÄND INTE EMADINE TILL BARN UNDER 3 ÅRS ÅLDER.
•
OM DU ANVÄNDER KONTAKTLINSER SE AVSNITTET ”EMADINE INNEHÅLLER
BENSALKONIUMKLORID”
NEDAN.
•
EMADINE REKOMMENDERAS INTE
till patienter över 65 år, eftersom produkten inte studerats i
kliniska prövningar på denna åldersgrupp.
•
EMADIN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller emedastin 0,5 mg (som difumarat).
Hjälpämne med känd effekt
Bensalkoniumklorid 0,1 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av säsongsbunden allergisk konjunktivit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
EMADINE har ej använts i kliniska studier omfattande mer än sex
veckor
Dosering
Dosen är en droppe EMADINE i det berörda ögat (ögonen) två
gånger dagligen.
Om fler än ett ögondroppspreparat används ska läkemedlen
tillföras med åtminstone 10 minuters
mellanrum. Ögonsalvor ska administreras sist.
_Äldre _
EMADINE har inte studerats hos patienter äldre än 65 år och
behandling rekommenderas därför ej till
denna patientgrupp.
_Pediatrisk population _
EMADINE kan användas till barn (över 3 år) med samma dosering som
till vuxna.
_Patienter med nedsatt lever- och njurfunktion _
EMADINE har inte studerats hos dessa patienter och behandling
rekommenderas därför ej till denna
patientgrupp.
Administreringssätt
För okulär användning
För att förhindra förorening av droppspetsen och lösningen, bör
försiktighet iakttagas så att ej
ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor berörs av flaskans
droppspets.
3
Om säkerhetskragen är lös när du har avlägsnat hatten, ska du ta
bort kragen innan du använder
produkten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Okulära korneala infiltrat
Okulära korneala infiltrat rapporterades i samband med behandling med
EMADINE. Om korneala
infiltrat uppstår ska behandlingen avbrytas och adekvata åtgärder
sättas in.
Hjälpämnen
Bensalkoniumklorid, som ofta används som konserveringsmedel i
ögonprodukte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات