Elonva

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2022

Aktivna sestavina:

corifollitropin alfa

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

G03GA09

INN (mednarodno ime):

corifollitropin alfa

Terapevtska skupina:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapevtske indikacije:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
korifollitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Elonva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Elonva
3.
Hur du använder Elonva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Elonva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ELONVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Elonva innehåller den aktiva substansen korifollitropin alfa och
tillhör den grupp av läkemedel som
kallas gonadotropiner. Gonadotropiner spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
reproduktion. En av dessa gonadotropiner är follikelstimulerande
hormon (FSH) som behövs för att
folliklar (små runda säckar i äggstockarna som innhåller ägg) ska
växa och utvecklas hos kvinnan och
hos unga män (14 år och äldre) för behandling av försenad
pubertet orsakad av hypogonadotrop
hypogonadism (HH), i kombination med ett läkemedel som kallas humant
koriongonadotropin (hCG).
Hos kvinnor
Elonva används för att hjälpa till att åstadkomma en graviditet
hos kvinnor som genomgår
infertilitetsbehandling, såsom
_in vitro_
-fertilisering (IVF). IVF innefattar utplockning av ägg från
äggstockarna, befruktning av äggen i laboratorium och överföring
av embryon till livmodern några
dagar senare. Elonva gör att flera folliklar tillv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Elonva 100 mikrogram injektionsvätska, lösning
Elonva 150 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Elonva 100 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje förfylld spruta innehåller 100 mikrogram korifollitropin alfa*
i 0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Elonva 150 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje förfylld spruta innehåller 150 mikrogram korifollitropin alfa*
i 0,5 ml injektionsvätska, lösning.
*korifollitropin alfa är ett glykoprotein framställt i ovarialceller
från kinesisk hamster (CHO) med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
injektion, d.v.s. är näst intill
“natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös vattenhaltig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Elonva är avsett för kontrollerad ovariell stimulering (COS) i
kombination med en
gonadotropinfrisättande hormon (GnRH)-antagonist för utveckling av
multipla folliklar hos kvinnor
som deltar i program för assisterad befruktning (ART).
Elonva är avsett för behandling av unga män (14 år och äldre) med
hypogonadotrop hypogonadism
(HH) i kombination med humant koriongonadotropin (hCG).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Elonva för COS ska påbörjas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av
fertilitetsproblem.
Behandling med Elonva för hypogonadotrop hypogonadism ska påbörjas
och övervakas av en läkare
som har erfarenhet av behandling av hypogonadotrop hypogonadism.
Dosering
Vid behandling av kvinnor i fertil ålder är dosen av Elonva baserad
på vikt och ålder.
-
En engångsdos på 100 mikrogram rekommenderas till kvinnor som väger
60 kg eller mindre
och som är 36 år eller yngre.
3
-
En engångsdos på 150 mikrogram rekommenderas till kvinnor:
-
som väger mer än 60 kg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov