Elonva

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

corifollitropin alfa

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

G03GA09

INN (nemzetközi neve):

corifollitropin alfa

Terápiás csoport:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terápiás terület:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terápiás javallatok:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2010-01-25

Betegtájékoztató

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
korifollitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Elonva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Elonva
3.
Hur du använder Elonva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Elonva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ELONVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Elonva innehåller den aktiva substansen korifollitropin alfa och
tillhör den grupp av läkemedel som
kallas gonadotropiner. Gonadotropiner spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
reproduktion. En av dessa gonadotropiner är follikelstimulerande
hormon (FSH) som behövs för att
folliklar (små runda säckar i äggstockarna som innhåller ägg) ska
växa och utvecklas hos kvinnan och
hos unga män (14 år och äldre) för behandling av försenad
pubertet orsakad av hypogonadotrop
hypogonadism (HH), i kombination med ett läkemedel som kallas humant
koriongonadotropin (hCG).
Hos kvinnor
Elonva används för att hjälpa till att åstadkomma en graviditet
hos kvinnor som genomgår
infertilitetsbehandling, såsom
_in vitro_
-fertilisering (IVF). IVF innefattar utplockning av ägg från
äggstockarna, befruktning av äggen i laboratorium och överföring
av embryon till livmodern några
dagar senare. Elonva gör att flera folliklar tillv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Elonva 100 mikrogram injektionsvätska, lösning
Elonva 150 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Elonva 100 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje förfylld spruta innehåller 100 mikrogram korifollitropin alfa*
i 0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Elonva 150 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje förfylld spruta innehåller 150 mikrogram korifollitropin alfa*
i 0,5 ml injektionsvätska, lösning.
*korifollitropin alfa är ett glykoprotein framställt i ovarialceller
från kinesisk hamster (CHO) med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
injektion, d.v.s. är näst intill
“natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös vattenhaltig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Elonva är avsett för kontrollerad ovariell stimulering (COS) i
kombination med en
gonadotropinfrisättande hormon (GnRH)-antagonist för utveckling av
multipla folliklar hos kvinnor
som deltar i program för assisterad befruktning (ART).
Elonva är avsett för behandling av unga män (14 år och äldre) med
hypogonadotrop hypogonadism
(HH) i kombination med humant koriongonadotropin (hCG).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Elonva för COS ska påbörjas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av
fertilitetsproblem.
Behandling med Elonva för hypogonadotrop hypogonadism ska påbörjas
och övervakas av en läkare
som har erfarenhet av behandling av hypogonadotrop hypogonadism.
Dosering
Vid behandling av kvinnor i fertil ålder är dosen av Elonva baserad
på vikt och ålder.
-
En engångsdos på 100 mikrogram rekommenderas till kvinnor som väger
60 kg eller mindre
och som är 36 år eller yngre.
3
-
En engångsdos på 150 mikrogram rekommenderas till kvinnor:
-
som väger mer än 60 kg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése