Efficib

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2013

Aktivna sestavina:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Dostopno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Koda artikla:

A10BD07

INN (mednarodno ime):

sitagliptin, metformin

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

За пациенти с тип-2 захарен диабет:Efficib е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Efficib е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Efficib е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Efficib също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2008-07-15

Navodilo za uporabo

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
Листовка: информация за
пациента
EFFICIB 50 MG/850
MG
филмирани таблетки
EFFICIB 50 MG/1
000
MG
филмирани таблетки
ситаглиптин/метформинов
хидрохлорид
(sitagliptin/met
formin hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Efficib
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Efficib
3.
Как да приемате
Efficib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Efficib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
EFFICIB
и з
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efficib 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Efficib 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Efficib 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(metformin
hydrochloride
).
Efficib 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metformin
hydrochloride
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Efficib 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
„
515
“ от
едната страна.
Efficib 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Efficib
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат зад
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-09-2023

Ogled zgodovine dokumentov