Efficib

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Disponible desde:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

A10BD07

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

За пациенти с тип-2 захарен диабет:Efficib е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Efficib е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Efficib е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Efficib също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
Листовка: информация за
пациента
EFFICIB 50 MG/850
MG
филмирани таблетки
EFFICIB 50 MG/1
000
MG
филмирани таблетки
ситаглиптин/метформинов
хидрохлорид
(sitagliptin/met
formin hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Efficib
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Efficib
3.
Как да приемате
Efficib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Efficib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
EFFICIB
и з
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efficib 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Efficib 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Efficib 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(metformin
hydrochloride
).
Efficib 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metformin
hydrochloride
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Efficib 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
„
515
“ от
едната страна.
Efficib 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Efficib
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат зад
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-09-2023

Ver historial de documentos