Diacomit

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2014

Aktivna sestavina:

стирипентол

Dostopno od:

Biocodex

Koda artikla:

N03AX17

INN (mednarodno ime):

stiripentol

Terapevtska skupina:

Противоэпилептические средства,

Terapevtsko območje:

Миоклонична епилепсия, непълнолетни

Terapevtske indikacije:

Diacomit е показан за употреба във връзка с клобазам и валпроат като допълнителна терапия на огнеупорни генерализирани тонично клонични припадъци при пациенти с тежки миоклонични епилепсия в стадий (SMEI синдром на Dravet), чиито припадъци не са адекватно контролиран с клобазам и валпроат.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2007-01-03

Navodilo za uporabo

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DIACOMIT 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
стирипентол (stiripentol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
дете или
фармацевта.
-
Това лекарство е предписано
единствено на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че техните симптоми са същите като на
Вашето
дете.
-
Ако детето Ви получи някакви нежелани
реакции, уведомете лекаря на Вашето
дете или
фармацевта. Това включва всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.Какво представлява Diacomit и за какво се
използва
2.Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приеме Diacomit
3.Как да се приема Diacomit
4.Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Diacomit
6.Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DIACOMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Стирипентол, активната съставка на
Diacomit, спада към група лекар
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Diacomit 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg стирипентол
(stiripentol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Размер 4 капсула, оцветена в розово и
бяло с отпечатан надпис „Diacomit 100 mg”,
дължина 14
mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Diacomit е показан за употреба
едновременно с клобазам и валпроат,
като допълнителна
терапия при упорити генерализирани
тонично-клонични гърчове, при
пациенти с тежка
миоклонична епилепсия в ранната
детска възраст (ТМЕРДВ, синдром на
Dravet), при които не е
постигнат адекватен контрол на
гърчовете с клобазам и валпроат.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Diacomit трябва да се прилага само под
наблюдение на педиатър/детски
невролог, с опит в
диагнозата и лечението на епилепсията
в кърмаческа и детска възраст.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Дозата на стирипентол се изчислява на
базата на mg/kg телесно тегло.
Дневната доза може бъде приложена на 2
или 3 приема.
Започването на допълнителна терапия
със стирипентол трябва да 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov