Diacomit

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-08-2023
SPC SPC (SPC)
25-08-2023
PAR PAR (PAR)
06-08-2014

active_ingredient:

стирипентол

MAH:

Biocodex

ATC_code:

N03AX17

INN:

stiripentol

therapeutic_group:

Противоэпилептические средства,

therapeutic_area:

Миоклонична епилепсия, непълнолетни

therapeutic_indication:

Diacomit е показан за употреба във връзка с клобазам и валпроат като допълнителна терапия на огнеупорни генерализирани тонично клонични припадъци при пациенти с тежки миоклонични епилепсия в стадий (SMEI синдром на Dravet), чиито припадъци не са адекватно контролиран с клобазам и валпроат.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-01-03

PIL

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DIACOMIT 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
стирипентол (stiripentol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря на Вашето
дете или
фармацевта.
-
Това лекарство е предписано
единствено на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че техните симптоми са същите като на
Вашето
дете.
-
Ако детето Ви получи някакви нежелани
реакции, уведомете лекаря на Вашето
дете или
фармацевта. Това включва всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.Какво представлява Diacomit и за какво се
използва
2.Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приеме Diacomit
3.Как да се приема Diacomit
4.Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Diacomit
6.Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DIACOMIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Стирипентол, активната съставка на
Diacomit, спада към група лекар
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Diacomit 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg стирипентол
(stiripentol).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Размер 4 капсула, оцветена в розово и
бяло с отпечатан надпис „Diacomit 100 mg”,
дължина 14
mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Diacomit е показан за употреба
едновременно с клобазам и валпроат,
като допълнителна
терапия при упорити генерализирани
тонично-клонични гърчове, при
пациенти с тежка
миоклонична епилепсия в ранната
детска възраст (ТМЕРДВ, синдром на
Dravet), при които не е
постигнат адекватен контрол на
гърчовете с клобазам и валпроат.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Diacomit трябва да се прилага само под
наблюдение на педиатър/детски
невролог, с опит в
диагнозата и лечението на епилепсията
в кърмаческа и детска възраст.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Дозата на стирипентол се изчислява на
базата на mg/kg телесно тегло.
Дневната доза може бъде приложена на 2
или 3 приема.
Започването на допълнителна терапия
със стирипентол трябва да 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-08-2014
PIL PIL չեխերեն 25-08-2023
SPC SPC չեխերեն 25-08-2023
PAR PAR չեխերեն 06-08-2014
PIL PIL դանիերեն 25-08-2023
SPC SPC դանիերեն 25-08-2023
PAR PAR դանիերեն 06-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 25-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-08-2014
PIL PIL էստոներեն 25-08-2023
SPC SPC էստոներեն 25-08-2023
PAR PAR էստոներեն 06-08-2014
PIL PIL հունարեն 25-08-2023
SPC SPC հունարեն 25-08-2023
PAR PAR հունարեն 06-08-2014
PIL PIL անգլերեն 25-08-2023
SPC SPC անգլերեն 25-08-2023
PAR PAR անգլերեն 06-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 25-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-08-2014
PIL PIL իտալերեն 25-08-2023
SPC SPC իտալերեն 25-08-2023
PAR PAR իտալերեն 06-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 25-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 25-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 25-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-08-2014
PIL PIL մալթերեն 25-08-2023
SPC SPC մալթերեն 25-08-2023
PAR PAR մալթերեն 06-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-08-2014
PIL PIL լեհերեն 25-08-2023
SPC SPC լեհերեն 25-08-2023
PAR PAR լեհերեն 06-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 25-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 25-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 25-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 25-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 25-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 25-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 25-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-08-2014

view_documents_history