Constella

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-07-2022

Aktivna sestavina:

línaklótíð

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Koda artikla:

A06AX04

INN (mednarodno ime):

linaclotide

Terapevtska skupina:

Lyf við hægðatregðu

Terapevtsko območje:

Ertanlegt þarmasvepp

Terapevtske indikacije:

Constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (IBS-C) hjá fullorðnum.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2012-11-26

Navodilo za uporabo

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CONSTELLA 290 MÍKRÓGRAMMA HYLKI, HÖRÐ
línaklótíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Constella og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Constella
3.
Hvernig nota á Constella
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Constella
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CONSTELLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIÐ HVERJU CONSTELLA ER NOTAÐ
Constella inniheldur virka efnið línaklótíð. Það er notað til
meðferðar við einkennum miðlungs til
svæsinnar iðraólgu (oft kallað ristilkrampar) með hægðatregðu
hjá fullorðnum sjúklingum.
Iðraólga er almennur kvilli í meltingarvegi. Helstu einkenni
iðraólgu með hægðatregðu eru m.a.:

verkir í maga eða kvið,

uppþembutilfinning

stopular, harðar, smáar eða sparðalíkar hægðir
Þessi einkenni eru mismunandi milli einstaklinga.
HVERNIG VERKAR CONSTELLA
Constella verkar staðbundið í meltingarveginum og minnkar verki og
uppþembu og kemur
hægðavenjum aftur í eðlilegt horf. Það kemst ekki inn í
blóðrásina frá þörmunum, heldur binst viðtaka
á yfirborði meltingarvegarins. Þessi viðtaki er kallaður
gúanýlat cýklasi C og með því að bindast
þessum viðtaka, stöðvar það verkjatilfinningu og hleypir vökva
úr líkamanum í meltingarveginn og
losar þannig um 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Constella 290 míkrógramma hylki, hörð.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 290 míkrógrömm af línaklótíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Hvítt eða beinhvítt og appelsínugult, ógegnsætt hylki (18 mm x
6,35 mm), merkt „290“ með gráu
bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Constella er ætlað til einkennameðferðar á miðlungs til
svæsinni iðraólgu með hægðatregðu (irritable
bowel syndrome with constipation - IBS-C) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki (290 míkrógrömm) einu sinni á
sólarhring.
Læknar þurfa að endurmeta þörf fyrir áframhaldandi meðferð
reglulega. Sýnt hefur verið fram á virkni
línaklótíðs í allt að 6 mánuði í tvíblindum
samanburðarrannsóknum með lyfleysu. Ef sjúklingar hafa
ekki fengið bata af einkennum sínum eftir 4 vikna meðferð skal
skoða sjúklinginn að nýju og
endurmeta gagnsemi og áhættu af áframhaldandi meðferð.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Sjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
lifrar-eða nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Aldraðir sjúklingar_
Þótt ekki sé þörf á skammtaaðlögun hjá öldruðum
sjúklingum, skal fylgjast vandlega með og
endurmeta meðferð með reglubundnum hætti (sjá kafla 4.4).
_Börn_
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Constella hjá
börnum fram til 18 ára aldurs. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfið á ekki að gefa börnum og unglingum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Lyfjagjöf
Til inntöku. Hylkið á að taka a.m.k. 30 mínútum fyrir máltíð
(sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir línaklótíði eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Sjúklingar þar sem vitneskja eða grunur er um stíflu í
meltingarvegi.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Nota á Constel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov