Constella

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
18-07-2022

ingredients actius:

línaklótíð

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

A06AX04

Designació comuna internacional (DCI):

linaclotide

Grupo terapéutico:

Lyf við hægðatregðu

Área terapéutica:

Ertanlegt þarmasvepp

indicaciones terapéuticas:

Constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (IBS-C) hjá fullorðnum.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2012-11-26

Informació per a l'usuari

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CONSTELLA 290 MÍKRÓGRAMMA HYLKI, HÖRÐ
línaklótíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Constella og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Constella
3.
Hvernig nota á Constella
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Constella
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CONSTELLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIÐ HVERJU CONSTELLA ER NOTAÐ
Constella inniheldur virka efnið línaklótíð. Það er notað til
meðferðar við einkennum miðlungs til
svæsinnar iðraólgu (oft kallað ristilkrampar) með hægðatregðu
hjá fullorðnum sjúklingum.
Iðraólga er almennur kvilli í meltingarvegi. Helstu einkenni
iðraólgu með hægðatregðu eru m.a.:

verkir í maga eða kvið,

uppþembutilfinning

stopular, harðar, smáar eða sparðalíkar hægðir
Þessi einkenni eru mismunandi milli einstaklinga.
HVERNIG VERKAR CONSTELLA
Constella verkar staðbundið í meltingarveginum og minnkar verki og
uppþembu og kemur
hægðavenjum aftur í eðlilegt horf. Það kemst ekki inn í
blóðrásina frá þörmunum, heldur binst viðtaka
á yfirborði meltingarvegarins. Þessi viðtaki er kallaður
gúanýlat cýklasi C og með því að bindast
þessum viðtaka, stöðvar það verkjatilfinningu og hleypir vökva
úr líkamanum í meltingarveginn og
losar þannig um 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Constella 290 míkrógramma hylki, hörð.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 290 míkrógrömm af línaklótíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Hvítt eða beinhvítt og appelsínugult, ógegnsætt hylki (18 mm x
6,35 mm), merkt „290“ með gráu
bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Constella er ætlað til einkennameðferðar á miðlungs til
svæsinni iðraólgu með hægðatregðu (irritable
bowel syndrome with constipation - IBS-C) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki (290 míkrógrömm) einu sinni á
sólarhring.
Læknar þurfa að endurmeta þörf fyrir áframhaldandi meðferð
reglulega. Sýnt hefur verið fram á virkni
línaklótíðs í allt að 6 mánuði í tvíblindum
samanburðarrannsóknum með lyfleysu. Ef sjúklingar hafa
ekki fengið bata af einkennum sínum eftir 4 vikna meðferð skal
skoða sjúklinginn að nýju og
endurmeta gagnsemi og áhættu af áframhaldandi meðferð.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Sjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
lifrar-eða nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Aldraðir sjúklingar_
Þótt ekki sé þörf á skammtaaðlögun hjá öldruðum
sjúklingum, skal fylgjast vandlega með og
endurmeta meðferð með reglubundnum hætti (sjá kafla 4.4).
_Börn_
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Constella hjá
börnum fram til 18 ára aldurs. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfið á ekki að gefa börnum og unglingum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Lyfjagjöf
Til inntöku. Hylkið á að taka a.m.k. 30 mínútum fyrir máltíð
(sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir línaklótíði eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Sjúklingar þar sem vitneskja eða grunur er um stíflu í
meltingarvegi.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Nota á Constel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents