Constella

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-07-2022

Bahan aktif:

línaklótíð

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kode ATC:

A06AX04

INN (Nama Internasional):

linaclotide

Kelompok Terapi:

Lyf við hægðatregðu

Area terapi:

Ertanlegt þarmasvepp

Indikasi Terapi:

Constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (IBS-C) hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2012-11-26

Selebaran informasi

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CONSTELLA 290 MÍKRÓGRAMMA HYLKI, HÖRÐ
línaklótíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Constella og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Constella
3.
Hvernig nota á Constella
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Constella
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CONSTELLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIÐ HVERJU CONSTELLA ER NOTAÐ
Constella inniheldur virka efnið línaklótíð. Það er notað til
meðferðar við einkennum miðlungs til
svæsinnar iðraólgu (oft kallað ristilkrampar) með hægðatregðu
hjá fullorðnum sjúklingum.
Iðraólga er almennur kvilli í meltingarvegi. Helstu einkenni
iðraólgu með hægðatregðu eru m.a.:

verkir í maga eða kvið,

uppþembutilfinning

stopular, harðar, smáar eða sparðalíkar hægðir
Þessi einkenni eru mismunandi milli einstaklinga.
HVERNIG VERKAR CONSTELLA
Constella verkar staðbundið í meltingarveginum og minnkar verki og
uppþembu og kemur
hægðavenjum aftur í eðlilegt horf. Það kemst ekki inn í
blóðrásina frá þörmunum, heldur binst viðtaka
á yfirborði meltingarvegarins. Þessi viðtaki er kallaður
gúanýlat cýklasi C og með því að bindast
þessum viðtaka, stöðvar það verkjatilfinningu og hleypir vökva
úr líkamanum í meltingarveginn og
losar þannig um 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Constella 290 míkrógramma hylki, hörð.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 290 míkrógrömm af línaklótíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Hvítt eða beinhvítt og appelsínugult, ógegnsætt hylki (18 mm x
6,35 mm), merkt „290“ með gráu
bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Constella er ætlað til einkennameðferðar á miðlungs til
svæsinni iðraólgu með hægðatregðu (irritable
bowel syndrome with constipation - IBS-C) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki (290 míkrógrömm) einu sinni á
sólarhring.
Læknar þurfa að endurmeta þörf fyrir áframhaldandi meðferð
reglulega. Sýnt hefur verið fram á virkni
línaklótíðs í allt að 6 mánuði í tvíblindum
samanburðarrannsóknum með lyfleysu. Ef sjúklingar hafa
ekki fengið bata af einkennum sínum eftir 4 vikna meðferð skal
skoða sjúklinginn að nýju og
endurmeta gagnsemi og áhættu af áframhaldandi meðferð.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Sjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi_
Ekki þarf að breyta skömmtum hjá sjúklingum með skerta
lifrar-eða nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Aldraðir sjúklingar_
Þótt ekki sé þörf á skammtaaðlögun hjá öldruðum
sjúklingum, skal fylgjast vandlega með og
endurmeta meðferð með reglubundnum hætti (sjá kafla 4.4).
_Börn_
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Constella hjá
börnum fram til 18 ára aldurs. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Lyfið á ekki að gefa börnum og unglingum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Lyfjagjöf
Til inntöku. Hylkið á að taka a.m.k. 30 mínútum fyrir máltíð
(sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir línaklótíði eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Sjúklingar þar sem vitneskja eða grunur er um stíflu í
meltingarvegi.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Nota á Constel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen