Coliprotec F4/F18

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2017

Aktivna sestavina:

Levende niet-pathogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) en O8: K87 (F4ac)

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapevtska skupina:

varkens

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen tegen enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve Escherichia coli om de incidentie van matige tot ernstige post-spenen E te verminderen. coli diarree (PWD) bij geïnfecteerde varkens en om de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve E te verminderen. coli van geïnfecteerde varkens.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
COLIPROTEC F4/F18
LYOFILISAAT VOOR ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
levende niet-pathogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac): .......................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogenic
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..........2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig poeder.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
16
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Varken
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Vanaf een leeftijd van 18 dagen een enkelvoudige dosis vaccin
toedienen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Om inactivatie te voorkomen moeten alle ma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O8:K87* (F4ac): ..................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): .............2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor orale suspensie.
Wit of witachtig poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_Escherichia coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het wordt afgeraden dieren te vaccineren die immunosuppressieve
behandeling ondergaan of dieren te
vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die werkzaam is
tegen
_E. coli_
.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gevaccineerde biggen kunnen de vaccinstam tot tenminste 14 dagen na de
vaccinatie uitscheiden. De
vaccinstammen verspreiden zich snel naar andere varkens die in contact
komen met gevaccineerde
varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met gevaccineerde
varkens zullen de
vaccinstammen op vergelijkbare wijze als gevaccin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2017

Ogled zgodovine dokumentov