Coliprotec F4/F18

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2021

Aktiv bestanddel:

Levende niet-pathogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) en O8: K87 (F4ac)

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

varkens

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutiske indikationer:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen tegen enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve Escherichia coli om de incidentie van matige tot ernstige post-spenen E te verminderen. coli diarree (PWD) bij geïnfecteerde varkens en om de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve E te verminderen. coli van geïnfecteerde varkens.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2017-01-09

Indlægsseddel

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
COLIPROTEC F4/F18
LYOFILISAAT VOOR ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
levende niet-pathogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac): .......................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogenic
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..........2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig poeder.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
16
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Varken
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Vanaf een leeftijd van 18 dagen een enkelvoudige dosis vaccin
toedienen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Om inactivatie te voorkomen moeten alle ma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O8:K87* (F4ac): ..................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): .............2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor orale suspensie.
Wit of witachtig poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_Escherichia coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het wordt afgeraden dieren te vaccineren die immunosuppressieve
behandeling ondergaan of dieren te
vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die werkzaam is
tegen
_E. coli_
.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gevaccineerde biggen kunnen de vaccinstam tot tenminste 14 dagen na de
vaccinatie uitscheiden. De
vaccinstammen verspreiden zich snel naar andere varkens die in contact
komen met gevaccineerde
varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met gevaccineerde
varkens zullen de
vaccinstammen op vergelijkbare wijze als gevaccin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2017