Coliprotec F4/F18

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2021

Ingredient activ:

Levende niet-pathogene Escherichia coli O141: K94 (F18ac) en O8: K87 (F4ac)

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

varkens

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen tegen enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve Escherichia coli om de incidentie van matige tot ernstige post-spenen E te verminderen. coli diarree (PWD) bij geïnfecteerde varkens en om de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en F18-positieve E te verminderen. coli van geïnfecteerde varkens.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
COLIPROTEC F4/F18
LYOFILISAAT VOOR ORALE SUSPENSIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
levende niet-pathogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac): .......................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogenic
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..........2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig poeder.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
16
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Varken
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Vanaf een leeftijd van 18 dagen een enkelvoudige dosis vaccin
toedienen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Om inactivatie te voorkomen moeten alle ma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4/F18 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O8:K87* (F4ac): ..................1,3x10
8
tot 9,0x10
8
CFU
**
levende niet-pathogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): .............2,8x10
8
tot 3,0x10
9
CFU
**
*
Niet-geattenueerd.
**
CFU = kolonievormende eenheden.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor orale suspensie.
Wit of witachtig poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van varkens vanaf 18 dagen oud tegen
enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_Escherichia coli_
om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door
_E. coli _
veroorzaakte diarree na het spenen (PWD) bij
geïnfecteerde varkens te verminderen;
-
de fecale uitscheiding van enterotoxigene F4-positieve en
F18-positieve
_E. coli_
bij geïnfecteerde
varkens te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het wordt afgeraden dieren te vaccineren die immunosuppressieve
behandeling ondergaan of dieren te
vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die werkzaam is
tegen
_E. coli_
.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gevaccineerde biggen kunnen de vaccinstam tot tenminste 14 dagen na de
vaccinatie uitscheiden. De
vaccinstammen verspreiden zich snel naar andere varkens die in contact
komen met gevaccineerde
varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met gevaccineerde
varkens zullen de
vaccinstammen op vergelijkbare wijze als gevaccin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2017
Prospect Prospect cehă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2017
Prospect Prospect daneză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2017
Prospect Prospect germană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2017
Prospect Prospect estoniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2017
Prospect Prospect greacă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2017
Prospect Prospect engleză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2017
Prospect Prospect franceză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2017
Prospect Prospect italiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2017
Prospect Prospect letonă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2017
Prospect Prospect maghiară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2017
Prospect Prospect malteză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2017
Prospect Prospect poloneză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2017
Prospect Prospect portugheză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2017
Prospect Prospect română 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2017
Prospect Prospect slovacă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2017
Prospect Prospect slovenă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2017
Prospect Prospect suedeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2021
Prospect Prospect islandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2021
Prospect Prospect croată 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2017

Vizualizați istoricul documentelor