Coliprotec F4/F18

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2017

Aktivna sestavina:

Vivo Escherichia coli no patógena O141: K94 (F18ac) y O8: K87 (F4ac)

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Cerdos

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra Escherichia coli enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva con el fin de reducir la incidencia de E post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (PWD) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de E F4 positiva y F18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Coliprotec F4/F18
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_E. coli_
vivas no patógena, cepa O8:K87
*
s (F4ac):..............................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC = unidades formadoras de colonias
Polvo blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_E. coli_
enterotoxigénica
F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD), moderada o
grave, causada por
_E. coli _
en
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación
16
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado reacciones adversas.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC: unidades formadoras de colonias
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral.
Polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD), moderada o grave,
causada por
_E. coli _
en los
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No se recomienda vacunar animales que estén en tratamiento con
inmunodepresores ni vacunar
animales que estén recibiendo un tratamiento antibacteriano eficaz
contra
_E. coli_
.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los lechones vacunados pueden excretar las cepas vacunales durante al
menos 14 días después de la
vacunación. Las cepas vacunales se transmiten fácilmente a otros
cerdos en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2017

Ogled zgodovine dokumentov