Coliprotec F4/F18

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-11-2021
SPC SPC (SPC)
22-11-2021
PAR PAR (PAR)
06-02-2017

active_ingredient:

Vivo Escherichia coli no patógena O141: K94 (F18ac) y O8: K87 (F4ac)

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QI09AE03

INN:

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

therapeutic_group:

Cerdos

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

therapeutic_indication:

Para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra Escherichia coli enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva con el fin de reducir la incidencia de E post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (PWD) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de E F4 positiva y F18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2017-01-09

PIL

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Coliprotec F4/F18
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_E. coli_
vivas no patógena, cepa O8:K87
*
s (F4ac):..............................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC = unidades formadoras de colonias
Polvo blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_E. coli_
enterotoxigénica
F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD), moderada o
grave, causada por
_E. coli _
en
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación
16
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado reacciones adversas.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC: unidades formadoras de colonias
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral.
Polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD), moderada o grave,
causada por
_E. coli _
en los
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No se recomienda vacunar animales que estén en tratamiento con
inmunodepresores ni vacunar
animales que estén recibiendo un tratamiento antibacteriano eficaz
contra
_E. coli_
.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los lechones vacunados pueden excretar las cepas vacunales durante al
menos 14 días después de la
vacunación. Las cepas vacunales se transmiten fácilmente a otros
cerdos en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 22-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2017
PIL PIL չեխերեն 22-11-2021
SPC SPC չեխերեն 22-11-2021
PAR PAR չեխերեն 06-02-2017
PIL PIL դանիերեն 22-11-2021
SPC SPC դանիերեն 22-11-2021
PAR PAR դանիերեն 06-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 22-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 22-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2017
PIL PIL էստոներեն 22-11-2021
SPC SPC էստոներեն 22-11-2021
PAR PAR էստոներեն 06-02-2017
PIL PIL հունարեն 22-11-2021
SPC SPC հունարեն 22-11-2021
PAR PAR հունարեն 06-02-2017
PIL PIL անգլերեն 22-11-2021
SPC SPC անգլերեն 22-11-2021
PAR PAR անգլերեն 06-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 22-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 22-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2017
PIL PIL իտալերեն 22-11-2021
SPC SPC իտալերեն 22-11-2021
PAR PAR իտալերեն 06-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 22-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 22-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 22-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 22-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 22-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 22-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2017
PIL PIL մալթերեն 22-11-2021
SPC SPC մալթերեն 22-11-2021
PAR PAR մալթերեն 06-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 22-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 22-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2017
PIL PIL լեհերեն 22-11-2021
SPC SPC լեհերեն 22-11-2021
PAR PAR լեհերեն 06-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 22-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 22-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 22-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 22-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2017
PIL PIL սլովակերեն 22-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 22-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 22-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 22-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 22-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 22-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 22-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 22-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 22-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 22-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 22-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 22-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 22-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 22-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2017