Coliprotec F4/F18

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Vivo Escherichia coli no patógena O141: K94 (F18ac) y O8: K87 (F4ac)

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QI09AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Farmakoterapinė grupė:

Cerdos

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapinės indikacijos:

Para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra Escherichia coli enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva con el fin de reducir la incidencia de E post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (PWD) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de E F4 positiva y F18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-01-09

Pakuotės lapelis

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Coliprotec F4/F18
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_E. coli_
vivas no patógena, cepa O8:K87
*
s (F4ac):..............................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC = unidades formadoras de colonias
Polvo blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_E. coli_
enterotoxigénica
F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD), moderada o
grave, causada por
_E. coli _
en
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación
16
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado reacciones adversas.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC: unidades formadoras de colonias
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral.
Polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD), moderada o grave,
causada por
_E. coli _
en los
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No se recomienda vacunar animales que estén en tratamiento con
inmunodepresores ni vacunar
animales que estén recibiendo un tratamiento antibacteriano eficaz
contra
_E. coli_
.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los lechones vacunados pueden excretar las cepas vacunales durante al
menos 14 días después de la
vacunación. Las cepas vacunales se transmiten fácilmente a otros
cerdos en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-11-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją