Coliprotec F4/F18

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Vivo Escherichia coli no patógena O141: K94 (F18ac) y O8: K87 (F4ac)

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QI09AE03

Designació comuna internacional (DCI):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Cerdos

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

Para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra Escherichia coli enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva con el fin de reducir la incidencia de E post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (PWD) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de E F4 positiva y F18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-01-09

Informació per a l'usuari

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
Coliprotec F4/F18
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_E. coli_
vivas no patógena, cepa O8:K87
*
s (F4ac):..............................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC = unidades formadoras de colonias
Polvo blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_E. coli_
enterotoxigénica
F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD), moderada o
grave, causada por
_E. coli _
en
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación
16
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado reacciones adversas.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
, viva no patógena cepa O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
no atenuadas
**
UFC: unidades formadoras de colonias
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral.
Polvo blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD), moderada o grave,
causada por
_E. coli _
en los
lechones infectados;
_ _
-
reducir la excreción fecal de
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva y F18 positiva por los lechones
infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No se recomienda vacunar animales que estén en tratamiento con
inmunodepresores ni vacunar
animales que estén recibiendo un tratamiento antibacteriano eficaz
contra
_E. coli_
.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los lechones vacunados pueden excretar las cepas vacunales durante al
menos 14 días después de la
vacunación. Las cepas vacunales se transmiten fácilmente a otros
cerdos en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2021

Veure l'historial de documents