Clopidogrel TAD

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-09-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Tad Pharma GmbH

Koda artikla:

B01AC06

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel TAD on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel TAD
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel TAD -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta a tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel TAD sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel TAD -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel TAD 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu jos
potilaille tehdään
perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti)
tai heidät hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen
tai fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti_
_Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:_
-
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-
pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin sisällä joko ohimenevästä
aivoverenkiertohäiriöstä tai
aivoinfarktitapahtumasta.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov