Clopidogrel TAD

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2024

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Tad Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboottiset aineet

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2009-09-23

Informasjon til brukeren

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel TAD on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel TAD
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel TAD -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta a tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel TAD sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel TAD -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel TAD 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu jos
potilaille tehdään
perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti)
tai heidät hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen
tai fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti_
_Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:_
-
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-
pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin sisällä joko ohimenevästä
aivoverenkiertohäiriöstä tai
aivoinfarktitapahtumasta.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet