Clopidogrel TAD

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Tad Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC06

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel TAD on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel TAD
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel TAD -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta a tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel TAD sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel TAD -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel TAD 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu jos
potilaille tehdään
perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti)
tai heidät hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen
tai fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti_
_Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:_
-
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-
pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin sisällä joko ohimenevästä
aivoverenkiertohäiriöstä tai
aivoinfarktitapahtumasta.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov