Clopidogrel TAD

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Tad Pharma GmbH

ATC-kód:

B01AC06

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitromboottiset aineet

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel TAD on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel TAD
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel TAD -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta a tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel TAD sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel TAD -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel TAD 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu jos
potilaille tehdään
perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti)
tai heidät hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen
tai fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti_
_Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:_
-
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-
pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin sisällä joko ohimenevästä
aivoverenkiertohäiriöstä tai
aivoinfarktitapahtumasta.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése