Clopidogrel TAD

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-09-2017

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Tad Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitromboottiset aineet

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel TAD on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel TAD
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel TAD -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta a tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel TAD sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel TAD -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel TAD -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel TAD 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu jos
potilaille tehdään
perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti)
tai heidät hoidetaan lääkkein ja heille soveltuu trombolyyttinen
tai fibrinolyyttinen hoito.
_Potilailla, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) tai lievä _
_aivoinfarkti_
_Klopidogreeli on asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä
tarkoitettu:_
-
Aikuisille potilaille, joilla on kohtalaisen tai suuren riskin
ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA) (ABCD2
1
-pistemäärä ≥ 4) tai lievä aivoinfarkti (NIHSS
2
-
pistemäärä ≤ 3), 24 tunnin sisällä joko ohimenevästä
aivoverenkiertohäiriöstä tai
aivoinfarktitapahtumasta.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu