Circovac

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-09-2017

Aktivna sestavina:

αδρανοποιημένος κύκλος ιού χοίρου τύπου 2 (PCV2)

Dostopno od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapevtska skupina:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

Terapevtsko območje:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Terapevtske indikacije:

Χοιρομητέρες και giltsPassive ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος, μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι, να μειώσει βλάβες σε λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με τη θνησιμότητα. PigletsActive ανοσοποίηση των χοιριδίων να μειώσει την απέκκριση στα κόπρανα της PCV2 και το ιικό φορτίο στο αίμα, και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με κλινικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων σπατάλη, την απώλεια βάρους και τη θνησιμότητα, καθώς και να μειώσει το ιικό φορτίο και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2007-06-21

Navodilo za uporabo

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CIRCOVAC ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Γαλλία
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac
Εναιώρημα και γαλάκτωμα για ενέσιμο
γαλάκτωμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (PCV2) ........................................

1,8 log10 ELISA.Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247
έως 250,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίω
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac γαλάκτωμα και εναιώρημα για
ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (Porcine Circovirus 2, PCV2) .....

1,8 log10 ELISA Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247 έως 250,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα και εναιώρημα
για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση.
Το ανασυσταθέν εμβόλιο είναι ένα
ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (συΐδες, σύες και χοιρίδια από
την ηλικία των 3 εβδομάδων).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων
για τη μείωση της αποβολής
του PCV2 από τα
κόπρανα και του ιικού φορτίου στο αίμα
και ως βοηθητικό για τη μείωση των
κλινικών συμπτωμάτων
που σχετίζονται με τον PCV2,
περιλ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-09-2017

Ogled zgodovine dokumentov