Circovac

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-09-2017

Toimeaine:

αδρανοποιημένος κύκλος ιού χοίρου τύπου 2 (PCV2)

Saadav alates:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutiline rühm:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

Terapeutiline ala:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Näidustused:

Χοιρομητέρες και giltsPassive ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος, μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι, να μειώσει βλάβες σε λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με τη θνησιμότητα. PigletsActive ανοσοποίηση των χοιριδίων να μειώσει την απέκκριση στα κόπρανα της PCV2 και το ιικό φορτίο στο αίμα, και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με κλινικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων σπατάλη, την απώλεια βάρους και τη θνησιμότητα, καθώς και να μειώσει το ιικό φορτίο και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2007-06-21

Infovoldik

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CIRCOVAC ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Γαλλία
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac
Εναιώρημα και γαλάκτωμα για ενέσιμο
γαλάκτωμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (PCV2) ........................................

1,8 log10 ELISA.Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247
έως 250,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίω
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac γαλάκτωμα και εναιώρημα για
ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (Porcine Circovirus 2, PCV2) .....

1,8 log10 ELISA Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247 έως 250,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα και εναιώρημα
για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση.
Το ανασυσταθέν εμβόλιο είναι ένα
ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (συΐδες, σύες και χοιρίδια από
την ηλικία των 3 εβδομάδων).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων
για τη μείωση της αποβολής
του PCV2 από τα
κόπρανα και του ιικού φορτίου στο αίμα
και ως βοηθητικό για τη μείωση των
κλινικών συμπτωμάτων
που σχετίζονται με τον PCV2,
περιλ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-09-2017

Vaadake dokumentide ajalugu