Circovac

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2021

Aktivni sastojci:

αδρανοποιημένος κύκλος ιού χοίρου τύπου 2 (PCV2)

Dostupno od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapijska grupa:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

Područje terapije:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Terapijske indikacije:

Χοιρομητέρες και giltsPassive ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος, μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι, να μειώσει βλάβες σε λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με τη θνησιμότητα. PigletsActive ανοσοποίηση των χοιριδίων να μειώσει την απέκκριση στα κόπρανα της PCV2 και το ιικό φορτίο στο αίμα, και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με κλινικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων σπατάλη, την απώλεια βάρους και τη θνησιμότητα, καθώς και να μειώσει το ιικό φορτίο και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2007-06-21

Uputa o lijeku

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CIRCOVAC ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Γαλλία
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac
Εναιώρημα και γαλάκτωμα για ενέσιμο
γαλάκτωμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (PCV2) ........................................

1,8 log10 ELISA.Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247
έως 250,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίω
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac γαλάκτωμα και εναιώρημα για
ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (Porcine Circovirus 2, PCV2) .....

1,8 log10 ELISA Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247 έως 250,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα και εναιώρημα
για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση.
Το ανασυσταθέν εμβόλιο είναι ένα
ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (συΐδες, σύες και χοιρίδια από
την ηλικία των 3 εβδομάδων).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων
για τη μείωση της αποβολής
του PCV2 από τα
κόπρανα και του ιικού φορτίου στο αίμα
και ως βοηθητικό για τη μείωση των
κλινικών συμπτωμάτων
που σχετίζονται με τον PCV2,
περιλ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-09-2017

Pogledajte povijest dokumenata