Circovac

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

αδρανοποιημένος κύκλος ιού χοίρου τύπου 2 (PCV2)

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terápiás csoport:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

Terápiás terület:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Terápiás javallatok:

Χοιρομητέρες και giltsPassive ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος, μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι, να μειώσει βλάβες σε λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με τη θνησιμότητα. PigletsActive ανοσοποίηση των χοιριδίων να μειώσει την απέκκριση στα κόπρανα της PCV2 και το ιικό φορτίο στο αίμα, και ως ενίσχυση για να μειώσει PCV2 που συνδέονται με κλινικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων σπατάλη, την απώλεια βάρους και τη θνησιμότητα, καθώς και να μειώσει το ιικό φορτίο και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με PCV2 λοίμωξη.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2007-06-21

Betegtájékoztató

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CIRCOVAC ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Γαλλία
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ουγγαρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac
Εναιώρημα και γαλάκτωμα για ενέσιμο
γαλάκτωμα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (PCV2) ........................................

1,8 log10 ELISA.Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247
έως 250,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίω
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Circovac γαλάκτωμα και εναιώρημα για
ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ανασυσταθέντος εμβολίου
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένος κυκλοϊός χοίρου
τύπου 2 (Porcine Circovirus 2, PCV2) .....

1,8 log10 ELISA Units
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Light paraffin oil
...........................................................................................................
247 έως 250,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα και εναιώρημα
για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Αχνό ιριδίζον υγρό πριν την
ανασύσταση.
Το ανασυσταθέν εμβόλιο είναι ένα
ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (συΐδες, σύες και χοιρίδια από
την ηλικία των 3 εβδομάδων).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΧΟΙΡΊΔΙΑ:
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων
για τη μείωση της αποβολής
του PCV2 από τα
κόπρανα και του ιικού φορτίου στο αίμα
και ως βοηθητικό για τη μείωση των
κλινικών συμπτωμάτων
που σχετίζονται με τον PCV2,
περιλ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése