Circadin

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2010

Aktivna sestavina:

melatonín

Dostopno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Koda artikla:

N05CH01

INN (mednarodno ime):

melatonin

Terapevtska skupina:

psycholeptika

Terapevtsko območje:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

Terapevtske indikacije:

Circadin je indikovaný ako monoterapia na krátkodobé liečenie primárnej nespavosti charakterizovanej nízkou kvalitou spánku u pacientov vo veku 55 rokov alebo starších.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2007-06-29

Navodilo za uporabo

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIRCADIN 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
Melatonín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Circadin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Circadin
3.
Ako užívať Circadin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Circadin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIRCADIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Circadinu, melatonín patrí do skupiny prírodných
hormónov, ktoré telo produkuje.
Circadin sa používa samostatne pre krátkodobú liečbu primárnej
insomnie (pretrvávajúce ťažkosti,
keď zaspávate alebo ak zotrvávate v spánku, alebo jeho zlá
kvalita) u pacientov vo veku alebo starších
ako 55 rokov. ‘Primárna’ znamená, že insomnia nemá žiadnu
identifikovanú príčinu, vrátane žiadnej
zdravotnej, mentálnej alebo environmentálnej príčiny.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CIRCADIN
NEUŽÍVAJTE CIRCADIN
-
keď ste alergický na melatonín alebo na niektorú z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Circadin, obráťte sa na svojo
lekára alebo lekárnika.
-
Ak trpíte problémami
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Circadin 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 2 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta s predĺženým
uvoľňovaním obsahuje 80 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Biele až sivobiele, okrúhle, bikonvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Circadin je indikovaný ako monoterapia pre krátkodobú liečbu
primárnej insomnie charakterizovanej
nízkou kvalitou spánku u pacientov starších ako 55 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 2 mg jedenkrát denne, 1-2 hodiny pred
spánkom a po jedle. V tomto dávkovaní
sa môže pokračovať po dobu trinástich týždňov.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť Circadin u detí vo veku 0 až 18 rokov
neboli doteraz stanovené.
Na podávanie tejto populácii môžu byť vhodnejšie iné liekové
formy/sily. Údaje, ktoré sú v súčasnosti
k dispozícii, sú opísané v časti 5.1.
_Poškodenie funkcie obličiek _
Účinok v ktorejkoľvek fáze poškodenia funkcie obličiek na
farmakokinetiku melatonínu nebol
študovaný. Pri podávaní melatonínu týmto pacientom treba dbať
na opatrnosť.
_Poškodenie funkcie pečene _
Neexistujú žiadne skúsenosti s užívaním Circadinu u pacientov s
poškodením funkcie pečene.
Zverejnené údaje preukazujú nápadne zvýšené hladiny
endogénneho melatonínu počas denných hodín
vzhľadom na znížený klírens u pacientov s poškodením funkcie
pečene. Preto sa neodporúča užívanie
Circadinu u pacientov s poškodením funkcie pečene.
Spôsob podania
Perorálne použitie. Tablety sa musia prehltnúť vcelku, aby sa
zachoval účinok predĺženého
uvoľňovania liečiva. Tablety sa nesmú drviť ani rozhrýzať
kvôli uľahčeniu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov