Circadin

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2010

有效成分:

melatonín

可用日期:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC代码:

N05CH01

INN(国际名称):

melatonin

治疗组:

psycholeptika

治疗领域:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

疗效迹象:

Circadin je indikovaný ako monoterapia na krátkodobé liečenie primárnej nespavosti charakterizovanej nízkou kvalitou spánku u pacientov vo veku 55 rokov alebo starších.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2007-06-29

资料单张

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIRCADIN 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
Melatonín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Circadin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Circadin
3.
Ako užívať Circadin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Circadin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIRCADIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Circadinu, melatonín patrí do skupiny prírodných
hormónov, ktoré telo produkuje.
Circadin sa používa samostatne pre krátkodobú liečbu primárnej
insomnie (pretrvávajúce ťažkosti,
keď zaspávate alebo ak zotrvávate v spánku, alebo jeho zlá
kvalita) u pacientov vo veku alebo starších
ako 55 rokov. ‘Primárna’ znamená, že insomnia nemá žiadnu
identifikovanú príčinu, vrátane žiadnej
zdravotnej, mentálnej alebo environmentálnej príčiny.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CIRCADIN
NEUŽÍVAJTE CIRCADIN
-
keď ste alergický na melatonín alebo na niektorú z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Circadin, obráťte sa na svojo
lekára alebo lekárnika.
-
Ak trpíte problémami
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Circadin 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 2 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta s predĺženým
uvoľňovaním obsahuje 80 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Biele až sivobiele, okrúhle, bikonvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Circadin je indikovaný ako monoterapia pre krátkodobú liečbu
primárnej insomnie charakterizovanej
nízkou kvalitou spánku u pacientov starších ako 55 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 2 mg jedenkrát denne, 1-2 hodiny pred
spánkom a po jedle. V tomto dávkovaní
sa môže pokračovať po dobu trinástich týždňov.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť Circadin u detí vo veku 0 až 18 rokov
neboli doteraz stanovené.
Na podávanie tejto populácii môžu byť vhodnejšie iné liekové
formy/sily. Údaje, ktoré sú v súčasnosti
k dispozícii, sú opísané v časti 5.1.
_Poškodenie funkcie obličiek _
Účinok v ktorejkoľvek fáze poškodenia funkcie obličiek na
farmakokinetiku melatonínu nebol
študovaný. Pri podávaní melatonínu týmto pacientom treba dbať
na opatrnosť.
_Poškodenie funkcie pečene _
Neexistujú žiadne skúsenosti s užívaním Circadinu u pacientov s
poškodením funkcie pečene.
Zverejnené údaje preukazujú nápadne zvýšené hladiny
endogénneho melatonínu počas denných hodín
vzhľadom na znížený klírens u pacientov s poškodením funkcie
pečene. Preto sa neodporúča užívanie
Circadinu u pacientov s poškodením funkcie pečene.
Spôsob podania
Perorálne použitie. Tablety sa musia prehltnúť vcelku, aby sa
zachoval účinok predĺženého
uvoľňovania liečiva. Tablety sa nesmú drviť ani rozhrýzať
kvôli uľahčeniu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2010
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2010
资料单张 资料单张 德文 17-05-2023
产品特点 产品特点 德文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2010
资料单张 资料单张 英文 17-05-2023
产品特点 产品特点 英文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2010
资料单张 资料单张 法文 17-05-2023
产品特点 产品特点 法文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史