Circadin

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

melatonín

Available from:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC code:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Therapeutic group:

psycholeptika

Therapeutic area:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

Therapeutic indications:

Circadin je indikovaný ako monoterapia na krátkodobé liečenie primárnej nespavosti charakterizovanej nízkou kvalitou spánku u pacientov vo veku 55 rokov alebo starších.

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2007-06-29

Patient Information leaflet

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIRCADIN 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
Melatonín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Circadin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Circadin
3.
Ako užívať Circadin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Circadin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIRCADIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Circadinu, melatonín patrí do skupiny prírodných
hormónov, ktoré telo produkuje.
Circadin sa používa samostatne pre krátkodobú liečbu primárnej
insomnie (pretrvávajúce ťažkosti,
keď zaspávate alebo ak zotrvávate v spánku, alebo jeho zlá
kvalita) u pacientov vo veku alebo starších
ako 55 rokov. ‘Primárna’ znamená, že insomnia nemá žiadnu
identifikovanú príčinu, vrátane žiadnej
zdravotnej, mentálnej alebo environmentálnej príčiny.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CIRCADIN
NEUŽÍVAJTE CIRCADIN
-
keď ste alergický na melatonín alebo na niektorú z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Circadin, obráťte sa na svojo
lekára alebo lekárnika.
-
Ak trpíte problémami
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Circadin 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 2 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta s predĺženým
uvoľňovaním obsahuje 80 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Biele až sivobiele, okrúhle, bikonvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Circadin je indikovaný ako monoterapia pre krátkodobú liečbu
primárnej insomnie charakterizovanej
nízkou kvalitou spánku u pacientov starších ako 55 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 2 mg jedenkrát denne, 1-2 hodiny pred
spánkom a po jedle. V tomto dávkovaní
sa môže pokračovať po dobu trinástich týždňov.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť Circadin u detí vo veku 0 až 18 rokov
neboli doteraz stanovené.
Na podávanie tejto populácii môžu byť vhodnejšie iné liekové
formy/sily. Údaje, ktoré sú v súčasnosti
k dispozícii, sú opísané v časti 5.1.
_Poškodenie funkcie obličiek _
Účinok v ktorejkoľvek fáze poškodenia funkcie obličiek na
farmakokinetiku melatonínu nebol
študovaný. Pri podávaní melatonínu týmto pacientom treba dbať
na opatrnosť.
_Poškodenie funkcie pečene _
Neexistujú žiadne skúsenosti s užívaním Circadinu u pacientov s
poškodením funkcie pečene.
Zverejnené údaje preukazujú nápadne zvýšené hladiny
endogénneho melatonínu počas denných hodín
vzhľadom na znížený klírens u pacientov s poškodením funkcie
pečene. Preto sa neodporúča užívanie
Circadinu u pacientov s poškodením funkcie pečene.
Spôsob podania
Perorálne použitie. Tablety sa musia prehltnúť vcelku, aby sa
zachoval účinok predĺženého
uvoľňovania liečiva. Tablety sa nesmú drviť ani rozhrýzať
kvôli uľahčeniu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2023

Search alerts related to this product

View documents history