Cinacalcet Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-11-2015

Aktivna sestavina:

cinakalcet hydrochlorid

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Homeostáza vápnika

Terapevtsko območje:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapevtske indikacije:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Cinacalcet Mylan môže byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo vitamínu D a sterolov, podľa potreby. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:parathyroid carcinomaprimary HPT pre koho parathyroidectomywould uvedená na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cinacalcet Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cinacalcet Mylan
3.
Ako užívať Cinacalcet Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cinacalcet Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Mylan obsahuje cinakalcet ako liečivo, ktoré pôsobí
riadením hladiny parathormónu
(PTH), kalcia a fosforu vo vašom tele. Používa sa na liečbu
problémov s orgánmi nazývanými
paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľ
azy sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko štítnej
žľazy,
ktoré tvoria parathormón (PTH).
Cinacalcet Mylan sa používa u dospelých:

na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých so závažným
ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových látok z krvi;

na zníženie vysokých hladín vápnika v krvi (hyperkalciémia) u
dospelých pacientov s rakovinou
prištítnej žľazy;

na zníženie v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
10,0 mm x 6,4 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI30 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
12,5 mm x 8,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI60 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
14,3 mm x 9,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI90 na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
3
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Mylan sa môže používať ako súčasť terapeutických
režimov, ktoré zahŕňajú primeranú
liečbu via
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov