Cinacalcet Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-03-2024

Principio attivo:

cinakalcet hydrochlorid

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

H05BX01

INN (Nome Internazionale):

cinacalcet

Gruppo terapeutico:

Homeostáza vápnika

Area terapeutica:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indicazioni terapeutiche:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Cinacalcet Mylan môže byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo vitamínu D a sterolov, podľa potreby. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:parathyroid carcinomaprimary HPT pre koho parathyroidectomywould uvedená na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cinacalcet Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cinacalcet Mylan
3.
Ako užívať Cinacalcet Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cinacalcet Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Mylan obsahuje cinakalcet ako liečivo, ktoré pôsobí
riadením hladiny parathormónu
(PTH), kalcia a fosforu vo vašom tele. Používa sa na liečbu
problémov s orgánmi nazývanými
paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľ
azy sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko štítnej
žľazy,
ktoré tvoria parathormón (PTH).
Cinacalcet Mylan sa používa u dospelých:

na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých so závažným
ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových látok z krvi;

na zníženie vysokých hladín vápnika v krvi (hyperkalciémia) u
dospelých pacientov s rakovinou
prištítnej žľazy;

na zníženie v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
10,0 mm x 6,4 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI30 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
12,5 mm x 8,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI60 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
14,3 mm x 9,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI90 na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
3
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Mylan sa môže používať ako súčasť terapeutických
režimov, ktoré zahŕňajú primeranú
liečbu via
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti