Cinacalcet Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cinakalcet hydrochlorid

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

H05BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cinacalcet

Farmakoterapinė grupė:

Homeostáza vápnika

Gydymo sritis:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapinės indikacijos:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Cinacalcet Mylan môže byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo vitamínu D a sterolov, podľa potreby. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:parathyroid carcinomaprimary HPT pre koho parathyroidectomywould uvedená na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cinacalcet Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cinacalcet Mylan
3.
Ako užívať Cinacalcet Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cinacalcet Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Mylan obsahuje cinakalcet ako liečivo, ktoré pôsobí
riadením hladiny parathormónu
(PTH), kalcia a fosforu vo vašom tele. Používa sa na liečbu
problémov s orgánmi nazývanými
paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľ
azy sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko štítnej
žľazy,
ktoré tvoria parathormón (PTH).
Cinacalcet Mylan sa používa u dospelých:

na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých so závažným
ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových látok z krvi;

na zníženie vysokých hladín vápnika v krvi (hyperkalciémia) u
dospelých pacientov s rakovinou
prištítnej žľazy;

na zníženie v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
10,0 mm x 6,4 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI30 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
12,5 mm x 8,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI60 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
14,3 mm x 9,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI90 na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
3
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Mylan sa môže používať ako súčasť terapeutických
režimov, ktoré zahŕňajú primeranú
liečbu via
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją