Cinacalcet Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-03-2024

Aktiv ingrediens:

cinakalcet hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Homeostáza vápnika

Terapeutisk område:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indikasjoner:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Cinacalcet Mylan môže byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo vitamínu D a sterolov, podľa potreby. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:parathyroid carcinomaprimary HPT pre koho parathyroidectomywould uvedená na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cinacalcet Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cinacalcet Mylan
3.
Ako užívať Cinacalcet Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cinacalcet Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Mylan obsahuje cinakalcet ako liečivo, ktoré pôsobí
riadením hladiny parathormónu
(PTH), kalcia a fosforu vo vašom tele. Používa sa na liečbu
problémov s orgánmi nazývanými
paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľ
azy sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko štítnej
žľazy,
ktoré tvoria parathormón (PTH).
Cinacalcet Mylan sa používa u dospelých:

na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých so závažným
ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových látok z krvi;

na zníženie vysokých hladín vápnika v krvi (hyperkalciémia) u
dospelých pacientov s rakovinou
prištítnej žľazy;

na zníženie v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
10,0 mm x 6,4 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI30 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
12,5 mm x 8,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI60 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
14,3 mm x 9,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI90 na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
3
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Mylan sa môže používať ako súčasť terapeutických
režimov, ktoré zahŕňajú primeranú
liečbu via
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet